項目介紹

PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。

產品優勢

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  三重防護

  SNP(+STR）單體型連鎖分析

  致病位(wei)點直接檢測+Sanger驗(yan)證(zheng)

  染色體拷貝數分析

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  經驗成熟

  擁有(you)豐富的(de)PGT-M實(shi)踐經驗，有(you)效解(jie)決臨床(chuang)實(shi)際問題

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  廣泛適用

  對于(yu)孟(meng)德爾遺(yi)傳病廣泛適用

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  準確高效

  更(geng)大限度保(bao)障有(you)效(xiao)SNP位點數量和重組的判(pan)斷，檢(jian)測結果(guo)更(geng)準確

適用人群

• 有家族遺傳病史的夫婦
• 患有或攜帶遺傳病的夫婦
• 生育過或流產過遺傳病患兒的夫婦

檢測流程

• 樣本采集

  家系樣本+胚胎樣本

• 樣本檢測

  SNP 單體型構建(jian)+胚(pei)胎檢測

• 出具報告
• 遺傳咨詢