通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測、單基因病檢測、染色體結構異常檢測三種檢測為一體檢測方法。針對單基因病，該技術采用獨特的簡化基因組測序，在較低的測序深度下獲得突變基因上下游有效SNPs進行連鎖分析，進而鑒別出正常胚胎與異常胚胎；針對染色體易位案例通過在重組染色體重組區域上下游進行SNP連鎖分析，進行正常胚胎及易位攜帶者胚胎的鑒別。同時，利用上述測序數據可進行PGT-A的分析，最終實現PGT-A、PGT-M、PGT-SR共檢測。