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PGT-A
胚胎植入前染色體非整倍體檢測
采用高通量測序技術和專業的(de)(de)生(sheng)物(wu)信息學分析平臺，對(dui)早(zao)期胚(pei)胎(tai)23對(dui)染色體整倍性(xing)進行分析及片段性(xing)拷貝數異常檢測，從而挑(tiao)選正(zheng)常的(de)(de)胚(pei)胎(tai)植入子宮，以期獲得(de)正(zheng)常的(de)(de)妊(ren)娠(shen)。
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PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測
S-PGD®PGT-M 可有效阻(zu)斷(duan)單基因病的(de)遺(yi)傳，根據家系的(de)變異信(xin)息，挑選不帶疾病的(de)胚胎移植，避(bi)免(mian)遺(yi)傳缺陷患(huan)兒的(de)出(chu)生，阻(zu)斷(duan)單基因遺(yi)傳病的(de)垂直(zhi)遺(yi)傳。
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PGT-M
胚胎植入前HLA配型檢測
S-PGD®本檢測項目是采用基于NGS的(de)創(chuang)新性基因(yin)連(lian)(lian)鎖(suo)分析原理，根(gen)據(ju)父母(mu)及先(xian)證者SNP信息獲得父母(mu)HLA基因(yin)連(lian)(lian)鎖(suo)的(de)單體型信息，再根(gen)據(ju)胚胎樣本的(de)....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體拷貝數分析
在已知夫婦一方或(huo)雙方為某種染色體(ti)病患(huan)者(zhe)的情況(kuang)下(xia)（ 如：染色體(ti)平衡易(yi)位(wei)，羅氏易(yi)位(wei)，倒位(wei)等），由于其生育風險高，在IVF胚胎(tai)植入前，對(dui)其進行....
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PGT-SR
胚胎植入前羅氏易位攜帶者
檢測S-PGD®嘉寶仁和S-PGD®檢測(ce)技術基(ji)于新一代(dai)測(ce)序技術，通過(guo)設(she)計特異(yi)性引(yin)物(wu)，采(cai)用(yong)多SNP分析(xi)的(de)方法，構(gou)建單體型，染色體相互驗(yan)證，準確度(du)高(gao)....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測MicroSeq®胚(pei)胎植(zhi)入前平(ping)衡易位(wei)攜(xie)帶者檢測(ce)MicroSeq®，采(cai)用高通量(liang)測(ce)序技(ji)術和染色體顯微切割技(ji)術（ MicroSeq®技(ji)術），通過精(jing)確定位(wei)斷點....
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PGT-SR
胚胎植入前染色體結構重排
檢測EasySeq®三代測(ce)序(xu)技術(shu)的核(he)心優(you)勢(shi)即其長(chang)度長(chang)的優(you)勢(shi)，通過單分子超長(chang)讀長(chang)（ 30kb-100kb）測(ce)序(xu)，精準(zhun)檢出包括基(ji)因(yin)組復雜區域（高GC、高重復和假基(ji)....
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通用型
PGT解決方案
通(tong)用型PGT整體(ti)解決方(fang)案(an)集(ji)非(fei)整倍體(ti)檢(jian)(jian)測、單基因(yin)病檢(jian)(jian)測、染色體(ti)結(jie)構異常檢(jian)(jian)測三種檢(jian)(jian)測為一體(ti)檢(jian)(jian)測方(fang)法(fa)。針(zhen)對單基因(yin)病，該技術采用獨特的簡化基因(yin)組測序，在較低的....
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4006-909-103