近日，嘉寶(bao)仁和旗下北京嘉寶(bao)醫學檢(jian)驗(yan)實(shi)驗(yan)室順利通(tong)過美國病(bing)理學家(jia)協會（College of American Pathologists，簡稱CAP）兩(liang)年(nian)一次的(de)專家(jia)復審。本次實驗室評審中，胚(pei)胎(tai)植入前染色(se)體(ti)非整倍體(ti)檢測(ce)（PGT-A-4M/1M）、胚(pei)胎(tai)植入前單基(ji)因病檢測(ce)（PGT-M）、胚(pei)胎(tai)植入前羅氏易位攜(xie)帶者(zhe)檢測(ce)（PGT-SR）、胚(pei)胎(tai)植入前HLA配(pei)型檢測(ce)（PGT-HLA）、染色(se)體(ti)拷貝數變異檢測(ce)（CNV-Seq-1M/100kb）、Y染色(se)體(ti)AZF微缺(que)失(shi)檢測(ce)（NGS）、Y染色(se)體(ti)微缺(que)失(shi)基(ji)因檢測(ce)（PCR熒光探針法）、α-地中海貧(pin)血基(ji)因檢測(ce)等(deng)項目全部順(shun)利通過專(zhuan)家審查。這是嘉寶醫學檢驗實驗室自2019年成為國內輔助生殖領域高通量測序應用項目第一家獲得CAP認證的單位后，連續(xu)5年第3次通過CAP專家(jia)審查，意味(wei)著嘉(jia)寶醫學檢(jian)驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室的質量管理體(ti)系、檢(jian)測能力(li)等持續保持國際(ji)化水平。

此次復審采用現場(chang)評審的(de)方(fang)式，各評審專家嚴(yan)格按照CAP認證檢查(cha)(cha)項目(mu)，對實驗(yan)室(shi)(shi)人員、室(shi)(shi)內質控(kong)和室(shi)(shi)間質評、設(she)備校(xiao)準及(ji)驗(yan)證、方(fang)法學(xue)確認與性能驗(yan)證、內審及(ji)管理評審開展情況等進(jin)行全(quan)面審核(he)，并重點關注患者隱私保護、實驗(yan)室(shi)(shi)生物安全(quan)、消(xiao)防安全(quan)、數(shu)據安全(quan)等方(fang)面。在分(fen)析前、分(fen)析中、分(fen)析后的(de)各個(ge)環(huan)節涉及(ji)到的(de)質量問(wen)題，逐一提問(wen)并進(jin)行詳細審查(cha)(cha)。

經綜合(he)評(ping)定，CAP評(ping)審專家們一致(zhi)對(dui)北京嘉寶醫學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室的檢測(ce)能力、質量管理體系等給予(yu)高度評(ping)價。嘉寶醫學檢驗(yan)實(shi)驗(yan)室今后將持(chi)續(xu)嚴格堅守各質控節點，為每(mei)份樣本(ben)負責，確保每(mei)份報告精準(zhun)無(wu)誤(wu)。

未來(lai)，嘉寶(bao)醫學(xue)檢(jian)驗實驗室將始終以精準(zhun)的檢(jian)測(ce)和高標準(zhun)的質量管(guan)理為依托，為臨床診(zhen)斷和治療提供準(zhun)確可靠的檢(jian)測(ce)分析(xi)服(fu)務。