8月15日，國家藥監局發布關于批準人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位換屆的公告。人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位主要負責人類輔助生殖技術用醫療器械領域的基礎與通用標準、產品標準、方法標準及其他相關標準的制修訂工作。本次換屆完成后，人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位將由29名成員組成，嘉寶仁和為成員之一。

人類輔助生殖技術用醫療器械標準化
技術歸口單位組成名單

人(ren)類輔助生殖技(ji)術在我(wo)國(guo)(guo)實施量(liang)大，而各類產品的標準化則(ze)是對技(ji)術的保障(zhang)，國(guo)(guo)家(jia)藥監(jian)局(ju)和中(zhong)國食品藥品檢定研究院對人(ren)(ren)類(lei)輔助生殖技術用醫療器械標準(zhun)化(hua)工作(zuo)(zuo)提(ti)供了大力(li)(li)支(zhi)持，嘉寶仁和作(zuo)(zuo)為歸口單位成員之一，將充分發揮自身(shen)技術優勢，配(pei)合中國(guo)食(shi)品(pin)藥品(pin)檢定研究院共同推(tui)進人(ren)(ren)類(lei)輔助生殖技術用醫療器械標準(zhun)化(hua)工作(zuo)(zuo)，為行(xing)業發展提(ti)供有力(li)(li)的支(zhi)持。

一直以來，嘉寶仁和以助推行業高質量發展為己任，積極參與國標、行標、團標等的制訂工作。嘉寶仁和及旗下全資控股子公司北京中儀康衛醫療器械有限公司，先后受邀負責起草或參與了《胚胎植入前地中海貧血診斷國家參考品》國家藥品標準(zhun)物(wu)質使用說明書(shu)（批號360027-201901）、《胚胎植入(ru)前染色體非整倍體檢測試劑盒(測序法)》行業標準（編號YY/T1657-2019）、《輔(fu)助生殖醫(yi)學中(zhong)心建設(she)標準》團體標準（編(bian)號T/ACSC 01-2022）的制修訂工作。

標(biao)準化對于行業企業規(gui)范發(fa)展(zhan)、技(ji)術(shu)創(chuang)新、安全合規(gui)的重要性不言而喻，今后(hou)嘉寶仁和仍將不斷地基于在(zai)輔(fu)助生殖領域豐富的實踐(jian)經驗，為(wei)輔(fu)助生殖醫(yi)療(liao)器械標(biao)準貢獻自己的一份力(li)量！

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