8月15日，國家藥監局發布關于批準人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位換屆的公告。人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位主要負責人類輔助生殖技術用醫療器械領域的基礎與通用標準、產品標準、方法標準及其他相關標準的制修訂工作。本次換屆完成后，人類輔助生殖技術用醫療器械標準化技術歸口單位將由29名成員組成，嘉寶仁和為成員之一。

人類輔助生殖技術用醫療器械標準化
技術歸口單位組成名單

人類輔助生殖技術在我(wo)國(guo)實施量(liang)大，而各類產(chan)品的(de)標準化(hua)則是對技術的(de)保障，國(guo)家藥監局和中國食品(pin)藥品(pin)檢(jian)定研究院對人類輔(fu)助生殖技術(shu)用醫療器械標(biao)準化工作(zuo)提供了(le)大力支(zhi)持，嘉(jia)寶仁和作(zuo)為(wei)歸口單位成(cheng)員之一，將充分發(fa)揮自身技術(shu)優勢，配合中國(guo)食品藥品檢定研(yan)究院共(gong)同推進人類輔(fu)助生殖技術(shu)用醫療器械標(biao)準化工作(zuo)，為(wei)行業發(fa)展提供有力的支(zhi)持。

一直以來，嘉寶仁和以助推行業高質量發展為己任，積極參與國標、行標、團標等的制訂工作。嘉寶仁和及旗下全資控股子公司北京中儀康衛醫療器械有限公司，先后受邀負責起草或參與了《胚胎植入前地中海貧血診斷國家參考品》國家藥品標準物質使用說(shuo)明(ming)書（批號360027-201901）、《胚胎植入前染(ran)色體非整倍體檢(jian)測試劑盒(測序法)》行業標準（編(bian)號YY/T1657-2019）、《輔助生殖醫學中心建設(she)標(biao)準》團體標準（編(bian)號T/ACSC 01-2022）的制修訂工作。

標準化對于行業(ye)企業(ye)規范發展、技術(shu)創新、安(an)全合(he)規的(de)重要性(xing)不言而喻，今(jin)后嘉寶仁和(he)仍將不斷(duan)地基于在輔助(zhu)生(sheng)殖領域豐富的(de)實(shi)踐(jian)經(jing)驗(yan)，為輔助(zhu)生(sheng)殖醫療器械標準貢獻自己的(de)一份力量！

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