近日,嘉(jia)(jia)寶(bao)仁(ren)和生殖(zhi)遺(yi)傳(chuan)領(ling)域核心檢測(ce)(ce)(ce)項目基于(yu)高通量(liang)測(ce)(ce)(ce)序的(de)(de)Y染色體微缺失檢測(ce)(ce)(ce)(NGS-AZF)以零差錯(cuo)的(de)(de)完美(mei)表現(xian),再(zai)度通過歐洲分子(zi)基因診斷(duan)質量(liang)聯盟(EMQN)室間質評(ping),斬獲滿分認證!這是繼: 后的(de)(de)又(you)一國(guo)際級(ji)(ji)榮(rong)譽(yu),標志著嘉(jia)(jia)寶(bao)仁(ren)和在男性(xing)不育(yu)分子(zi)檢測(ce)(ce)(ce)領(ling)域實現(xian)國(guo)際-國(guo)家(jia)-省(sheng)級(ji)(ji)三(san)級(ji)(ji)質控全滿分大(da)滿貫。 EMQN權威性(xing)解(jie)讀 作為全球分子(zi)遺(yi)傳(chuan)檢測(ce)(ce)(ce)質量(liang)評(ping)價(jia)的(de)(de)金標準(zhun),EMQN通過向全球實驗室發放盲(mang)樣(yang)樣(yang)本,嚴苛評(ping)估檢...
2025年6月23日(ri),由嘉(jia)寶仁(ren)和全資(zi)子公司河南嘉(jia)寶智和醫療科技有限公司自主研發的玻(bo)璃(li)(li)化冷(leng)凍液(ye)(ye)(國械(xie)注(zhu)準20253181243 )、玻(bo)璃(li)(li)化解(jie)凍液(ye)(ye)(國械(xie)注(zhu)準20253181226 )正式(shi)通過國家藥(yao)品監督管理(li)局(ju)(ju)(NMPA)審批,覆(fu)蓋(gai)人卵母(mu)細胞、原核期胚(pei)(pei)胎、卵裂期胚(pei)(pei)胎以及囊胚(pei)(pei)全樣本(ben)類型的冷(leng)凍解(jie)凍解(jie)決方案。這(zhe)一突(tu)破標(biao)志著(zhu)嘉(jia)寶仁(ren)和在輔助生殖領域(yu)的技術布局(ju)(ju)從基(ji)因(yin)檢(jian)測向全流程服務(wu)(wu)延伸,一體化服務(wu)(wu)平臺(tai)正式(shi)啟動,為
2025年5月29日,北京嘉寶仁和醫(yi)療科技股份有限公司與(yu)深(shen)圳(zhen)(zhen)華(hua)大智(zhi)(zhi)造(zao)科技股份有限公司在深(shen)圳(zhen)(zhen)華(hua)大時空中心共同簽署基于納(na)(na)米(mi)孔(kong)(kong)測(ce)序平臺的(de)技術開發(fa)及應用的(de)戰略(lve)合(he)作(zuo)協議,正式啟(qi)動雙方在生(sheng)殖健康、遺傳(chuan)與(yu)男科領域(yu)的(de)全方位(wei)戰略(lve)合(he)作(zuo)。嘉寶仁和創始人、總經理費嘉先生(sheng)與(yu)華(hua)大智(zhi)(zhi)造(zao)副總裁、中國區(qu)總經理彭歡歡女(nv)士代表雙方簽署協議。 CycloneSEQ G400-ER 作(zuo)為(wei)納(na)(na)米(mi)孔(kong)(kong)測(ce)序技術革新者,華(hua)大智(zhi)(zhi)造(zao)首臺納(na)(na)米(mi)孔(kong)(kong)基因測(ce)序儀
根(gen)據《關(guan)于2025年(nian)中華醫學(xue)科技獎推(tui)薦工作(zuo)的通(tong)知(zhi)》有關(guan)規(gui)定,現將我(wo)司參與申報的2025年(nian)中華醫學(xue)科技獎項目胚胎植入前遺傳(chuan)學(xue)檢測(ce)為核心的遺傳(chuan)性疾病綜合防(fang)控(kong)體(ti)系創建與應用予以(yi)公示(shi)(詳見附件)。
2024年11月29日,嘉寶仁和全資(zi)子公司北京中儀(yi)康衛醫療(liao)器(qi)械有限公司申請的 Y染色體AZF區域微缺失檢測(ce)軟件(jian) 通過北京市(shi)藥品監督管理局審批,正式獲得醫療(liao)器(qi)械注冊(ce)證。
近日, 嘉(jia)寶(bao)仁和旗下北京嘉(jia)寶(bao)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室再度傳(chuan)(chuan)來捷(jie)報(bao),參與的(de)國家衛生健康委臨床檢驗(yan)(yan)中(zhong)心(NCCL)2024年(nian)遺傳(chuan)(chuan)病基因(yin)變異(yi)高(gao)通(tong)(tong)量測(ce)序室間質評(ping)項目以滿(man)分成(cheng)績(ji)順(shun)利通(tong)(tong)過(guo) ,上報(bao)的(de)所(suo)有(you)檢測(ce)結果(guo)與預期結果(guo)一致, 證明嘉(jia)寶(bao)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室具有(you)通(tong)(tong)過(guo)WES方法進行高(gao)質量遺傳(chuan)(chuan)病基因(yin)變異(yi)的(de)臨床檢測(ce)能力 。 北京嘉(jia)寶(bao)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室 2024年(nian)遺傳(chuan)(chuan)病基因(yin)變異(yi)高(gao)通(tong)(tong)量測(ce)序室間質量評(ping)價(jia)統計結果(guo) 北京嘉(jia)寶(bao)醫(yi)學檢驗(yan)(yan)實(shi)驗(yan)(yan)室多(duo)年(nian)...
喜訊不(bu)斷,捷報頻傳(chuan)!近日,國家(jia)衛生健康委臨床檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)中心(NCCL)公布了2024年全國臨床檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)(shi)室(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)質(zhi)量評(ping)價結(jie)(jie)果,嘉(jia)(jia)寶仁(ren)和旗下(xia)北京(jing)嘉(jia)(jia)寶醫(yi)學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)(shi)順(shun)利通過(guo)"染色體基因組結(jie)(jie)構異常"室(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)質(zhi)量評(ping)價,檢(jian)(jian)出結(jie)(jie)果與預期結(jie)(jie)果一致(zhi)。這(zhe)是(shi)北京(jing)嘉(jia)(jia)寶醫(yi)學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)實驗(yan)(yan)室(shi)(shi)(shi)(shi)自2019年以(yi)來連續第六(liu)年以(yi)滿(man)分的成(cheng)績通過(guo)NCCL室(shi)(shi)(shi)(shi)間(jian)質(zhi)量評(ping)價。
2024年9月24日,國家藥(yao)品(pin)監督管理局(NMPA) 正式批(pi)準 北京中儀康衛醫療器械(xie)有限公司(嘉寶仁和全(quan)資子(zi)公司) 自主(zhu)研發并生產 的 高通量測(ce)序技術產品(pin) Y染色體微缺失檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒(可逆末端終止測(ce)序法) 的注(zhu)冊申請,這(zhe)標志著 國內首個基于高通量測(ce)序技術的Y染色體AZF檢測(ce)試(shi)劑(ji)盒正式獲批(pi)上市(shi) 。
聽完醫生的(de)介紹,小(xiao)彤(tong)(tong)夫(fu)妻不由感慨科(ke)技的(de)進步,更欣喜的(de)是讓(rang)他(ta)(ta)們(men)看(kan)到了(le)希望(wang),仿佛未來健(jian)康(kang)寶寶在向(xiang)他(ta)(ta)們(men)招手(shou),心情豁然(ran)開朗。 就(jiu)這(zhe)樣,小(xiao)彤(tong)(tong)夫(fu)妻經過慎重考(kao)慮后(hou)(hou), 最(zui)終選擇(ze)了(le)以避免后(hou)(hou)代患血(xue)友(you)病A型為(wei)(wei)目的(de)的(de)PGT-M檢測。 經過了(le)漫長的(de)治療過程,小(xiao)彤(tong)(tong)夫(fu)妻最(zui)終獲得4枚胚(pei)胎(tai)用于進行PGT-M檢測,其中(zhong)胚(pei)胎(tai)4不攜帶夫(fu)妻雙方的(de)致病突變且染色體(ti)拷貝(bei)數未見異(yi)常;胚(pei)胎(tai)1、2均為(wei)(wei)致病基(ji)因型(具(ju)體(ti)見下表) 。 最(zui)后(hou)(hou)小(xiao)彤(tong)(tong)夫(fu)妻...
罕(han)見(jian)病(bing)(bing)大(da)多具有(you)遺傳性且種類繁多,目前(qian)已超過7,000種,但仍然以每年250-280種的(de)速度遞增,其(qi)中(zhong)約80%是(shi)遺傳缺(que)陷(xian)引起的(de)。我(wo)國本身(shen)人(ren)口(kou)基數較(jiao)大(da),罕(han)見(jian)病(bing)(bing)患(huan)者并不(bu)在少數,每年新(xin)增患(huan)者超20萬。所以罕(han)見(jian)病(bing)(bing)離每個人(ren)并不(bu)遙遠,只要(yao)有(you)生命的(de)傳承,就有(you)發(fa)生罕(han)見(jian)病(bing)(bing)的(de)可能,關注罕(han)見(jian)病(bing)(bing),就是(shi)關注我(wo)們(men)的(de)未來。 面(mian)對罕(han)見(jian)病(bing)(bing),從源頭全面(mian)排(pai)查是(shi)預防(fang)重中(zhong)之重。加強出生缺(que)陷(xian)一級預防(fang)可以實現優(you)生優(you)育和對罕(han)見(jian)病(bing)(bing)的(de)早(zao)發(fa)現、早(zao)...

