202506-26view more喜報連連｜滿分通過！嘉寶仁和NGS-AZF檢測項目再獲EMQN國際權威認證
近日，嘉寶仁和生殖遺傳領域核心檢測項目基于高通量測序的Y染色體微缺失檢測（NGS-AZF）以零差錯的完美表現，再度通過歐洲分子基因診斷質量聯盟（EMQN）室間質評，斬獲滿分認證！這是繼： 后的又一國際級榮譽，標志著嘉寶仁和在男性不育分子檢測領域實現國際-國家-省級三級質控全滿分大滿貫。 EMQN權威性解讀 作為全球分子遺傳檢測質量評價的金標準，EMQN通過向全球實驗室發放盲樣樣本，嚴苛評估檢...
202506-25view more重磅發布|十年匠心，一體化服務平臺起航！
2025年6月23日，由嘉寶仁和全資子公司河南嘉寶智和醫療科技有限公司自主研發的玻璃化冷凍液（國械注準20253181243 ）、玻璃化解凍液（國械注準20253181226 ）正式通過國家藥品監督管理局（NMPA）審批，覆蓋人卵母細胞、原核期胚胎、卵裂期胚胎以及囊胚全樣本類型的冷凍解凍解決方案。這一突破標志著嘉寶仁和在輔助生殖領域的技術布局從基因檢測向全流程服務延伸，一體化服務平臺正式啟動，為
202505-30view more生殖健康首家CycloneSEQ用戶！嘉寶仁和攜手華大智造，基于納米孔測序儀共促生育應用升級
2025年5月29日，北京嘉寶仁和醫療科技股份有限公司與深圳華大智造科技股份有限公司在深圳華大時空中心共同簽署基于納米孔測序平臺的技術開發及應用的戰略合作協議，正式啟動雙方在生殖健康、遺傳與男科領域的全方位戰略合作。嘉寶仁和創始人、總經理費嘉先生與華大智造副總裁、中國區總經理彭歡歡女士代表雙方簽署協議。 CycloneSEQ G400-ER 作為納米孔測序技術革新者，華大智造首臺納米孔基因測序儀
202504-14view more關于我司參與申報2025年中華醫學科技獎項目“胚胎植入前遺傳學檢測為核心的遺傳性疾病綜合防控體系創建與應用”的公示
根據《關于2025年中華醫學科技獎推薦工作的通知》有關規定，現將我司參與申報的2025年中華醫學科技獎項目胚胎植入前遺傳學檢測為核心的遺傳性疾病綜合防控體系創建與應用予以公示（詳見附件）。
202412-12view more喜訊 | 嘉寶仁和NGS-AZF檢測軟件獲批醫療器械注冊證
2024年11月29日，嘉寶仁和全資子公司北京中儀康衛醫療器械有限公司申請的 Y染色體AZF區域微缺失檢測軟件 通過北京市藥品監督管理局審批，正式獲得醫療器械注冊證。
202411-20view more喜訊！嘉寶醫學檢驗實驗室滿分通過NCCL“2024年遺傳病基因變異高通量測序”室間質量評價
近日， 嘉寶仁和旗下北京嘉寶醫學檢驗實驗室再度傳來捷報，參與的國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）2024年遺傳病基因變異高通量測序室間質評項目以滿分成績順利通過 ，上報的所有檢測結果與預期結果一致， 證明嘉寶醫學檢驗實驗室具有通過WES方法進行高質量遺傳病基因變異的臨床檢測能力 。 北京嘉寶醫學檢驗實驗室 2024年遺傳病基因變異高通量測序室間質量評價統計結果 北京嘉寶醫學檢驗實驗室多年...
202410-10view more喜報連連｜北京嘉寶醫學檢驗實驗室順利通過2024年國家衛健委臨床檢驗中心室間質量評價
喜訊不斷，捷報頻傳!近日，國家衛生健康委臨床檢驗中心（NCCL）公布了2024年全國臨床檢驗實驗室室間質量評價結果，嘉寶仁和旗下北京嘉寶醫學檢驗實驗室順利通過"染色體基因組結構異常"室間質量評價，檢出結果與預期結果一致。這是北京嘉寶醫學檢驗實驗室自2019年以來連續第六年以滿分的成績通過NCCL室間質量評價。
202409-27view more喜訊！|嘉寶仁和NGS-AZF檢測試劑盒獲批上市
2024年9月24日，國家藥品監督管理局（NMPA） 正式批準 北京中儀康衛醫療器械有限公司（嘉寶仁和全資子公司） 自主研發并生產 的 高通量測序技術產品 Y染色體微缺失檢測試劑盒（可逆末端終止測序法） 的注冊申請，這標志著 國內首個基于高通量測序技術的Y染色體AZF檢測試劑盒正式獲批上市 。
202404-17view more獨“嘉”故事會│積極預防出血性疾病之PGT-M阻斷血友病
聽完醫生的介紹，小彤夫妻不由感慨科技的進步，更欣喜的是讓他們看到了希望，仿佛未來健康寶寶在向他們招手，心情豁然開朗。 就這樣，小彤夫妻經過慎重考慮后， 最終選擇了以避免后代患血友病A型為目的的PGT-M檢測。 經過了漫長的治療過程，小彤夫妻最終獲得4枚胚胎用于進行PGT-M檢測，其中胚胎4不攜帶夫妻雙方的致病突變且染色體拷貝數未見異常；胚胎1、2均為致病基因型（具體見下表） 。 最后小彤夫妻...
202402-29view more國際罕見病日 | 關注罕見病、點亮生命之光；嘉寶仁和與您一起，為愛吶“罕”！
罕見病大多具有遺傳性且種類繁多，目前已超過7,000種，但仍然以每年250-280種的速度遞增，其中約80％是遺傳缺陷引起的。我國本身人口基數較大，罕見病患者并不在少數，每年新增患者超20萬。所以罕見病離每個人并不遙遠，只要有生命的傳承，就有發生罕見病的可能，關注罕見病，就是關注我們的未來。 面對罕見病，從源頭全面排查是預防重中之重。加強出生缺陷一級預防可以實現優生優育和對罕見病的早發現、早...
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